遗传因素

通过对家族史的仔细分析，约10%的卵巢早衰患者有家族史。遗传因素又分为：

①X染色体缺失。

常见于Turner 综合征的患者。X染色体缺失一般是由于生殖细胞在分化时发生了错误造成的。

②基因突变。

目前卵巢早衰遗传基因的研究已经有了进一步突破，专家发现了一个隐性遗传基因——突变的HFM1 基因。这个发现在未来也许可以帮助有家族史的人群预知疾病，尽早怀孕避免遗憾。

免疫因素

约占卵巢早衰患者的20%。这类患者的血液中可以检出抗卵巢抗体（这种抗体会影响卵巢、卵泡的发育和功能，导致卵巢早衰），患者常常合并有其他自身免疫性疾病，如红斑狼疮、类风湿关节炎等。

特发性卵巢早衰

是临床上最常见的卵巢早衰类型,患者染色体正常，通常测不到自身免疫抗体，找不到明确的致病原因。

医源性因素

包括生殖系统的手术、放疗和化疗。但一般化疗药物停用后，65% ～70% 的患者，卵巢可以恢复正常功能。

其他因素

如感染某些致病菌，病菌侵入卵巢引起炎症，最终发展为卵巢早衰。环境及心理因素、工作压力、抽烟等也可能诱发卵巢早衰。